فیز 3 آزمائش میں sacituzumab tirumotecan، مختصر نام sac-TMT، نے ان خواتین کی بقا بڑھا دی جن کا اینڈومیٹریل کینسر آگے بڑھا ہوا یا دوبارہ ظاہر شدہ تھا. نتائج The Lancet میں شائع ہوئے اور ESMO 2026 میں پیش کیے گئے.
آزمائش کی آبادی مخصوص تھی. ہر شریک خاتون کی بیماری platinum کیموتھراپی کے بعد بھی بڑھی تھی اور anti-PD-1 یا anti-PD-L1 امیونوتھراپی کے بعد بھی. یعنی معیاری آپشن تقریبا ختم ہو چکے تھے. اسی گروپ میں sac-TMT پر اوسط بقا 19.0 ماہ رہی جبکہ کیموتھراپی پر 12.1 ماہ. موت کے خطرے کا تناسب HR 0.68 رہا، یعنی خطرہ لگ بھگ ایک تہائی کم رہا.
TroFuse-005 میں 776 خواتین شامل تھیں. 386 کو صرف sac-TMT اور 390 کو ڈاکٹر کے انتخاب سے doxorubicin یا paclitaxel ملی. اعداد پہلے سے طے شدہ عبوری تجزیے کے ہیں. ڈیٹا کی تاریخ 23 مارچ 2026 اور اوسط پیروی 14.0 ماہ رہی، اس لیے نتائج ابھی پختہ نہیں.
بیماری بڑھنے سے پہلے کا اوسط وقفہ sac-TMT پر 7.2 ماہ اور کیموتھراپی پر 3.9 ماہ رہا. رسولی سکڑنے کی شرح 35.1 فیصد بمقابلہ 17.3 فیصد، اور جواب کا اوسط دورانیہ 11.1 ماہ بمقابلہ 6.9 ماہ رہا. شمولیت mismatch-repair حیثیت سے مشروط نہیں تھی.
فائدہ بھاری ضمنی اثرات کے ساتھ آیا. درجہ 3 یا زیادہ کے اثرات sac-TMT میں 54.4 فیصد اور کیموتھراپی میں 41.4 فیصد رہے. خون کی کمی مجموعی طور پر 71.4 فیصد مریضوں میں، منہ کے چھالے لگ بھگ 55 فیصد میں، آنکھ کی سطح کی خرابی 30.5 فیصد اور پھیپھڑوں کی سوزش 1.8 فیصد رہی. ضمنی اثرات سے علاج روکنے کی شرح sac-TMT میں کم رہی، 3.1 فیصد بمقابلہ 4.9 فیصد، اور علاج سے جڑی اموات دونوں گروپوں میں 0.8 فیصد رہیں. معیار زندگی کے اسکور دونوں گروپوں میں برقرار رہے.
محققین Lorusso اور Pothuri نتائج کو عمل بدل دینے والا کہتے ہیں، مگر آزاد ماہرین محتاط ہیں. Dana-Farber کی مبصر Joyce Liu نے کہا کہ زہریلے اثرات کیموتھراپی جیسے ہیں، چھوٹے carcinosarcoma گروپ کے فائدے پر سوال اٹھایا، اور بتایا کہ اسی قسم کی چھ ادویات فیز 3 میں ہیں. Kathleen Moore نے خبردار کیا کہ منہ، آنکھ اور خون کے مسائل کے لیے منظم نگرانی درکار ہوگی.
امریکا میں یہ دوا اس استعمال کے لیے ابھی منظور نہیں. FDA نے درخواست کو Priority Review دیا ہے، فیصلے کی ہدف تاریخ 15 جون 2027 ہے. چین میں یہ دیگر کینسروں کے لیے منظور ہے.
مریضوں کے لیے مطلب واضح ہے. sac-TMT نے اوسط بقا میں لگ بھگ سات ماہ کا اضافہ دکھایا. یہ بامعنی فائدہ ہے، مگر سنجیدہ ضمنی اثرات ساتھ ہیں اور طویل پیروی ابھی باقی ہے.
ذرائع: The Lancet، TroFuse-005 اشاعت. ESMO 2026 خلاصہ LBA11. Merck اعلان، 26 اکتوبر 2026 – زرک نیوز
